一、目的

為貫徹落實國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械分類管理工作的有關(guān)要求，指導醫(yī)療器械分類界定申請人做好申請資料和補充資料的填報（以下簡稱申請資料），依據(jù)《總局辦公廳關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作的通知》（食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號）等相關(guān)規(guī)定，編制本填報指南。

二、適用范圍

適用于境內(nèi)外醫(yī)療器械產(chǎn)品的分類界定申請人在線填寫申請資料。

三、填報路徑

申請人登錄“中國食品藥品檢定研究院（國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標準管理中心）”網(wǎng)站（https://www.nifdc.org.cn），依次進入“辦事大廳”--“醫(yī)療器械標準與分類管理”--“醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)”頁面，在線提交申請資料。

首次登錄系統(tǒng)申請分類界定時，須先按照系統(tǒng)提示注冊，按照提示和要求在線填寫相關(guān)資料、上傳文件。

四、資料要求

分類界定申請資料應根據(jù)產(chǎn)品實際填寫，確保申請資料的合法、真實、準確、完整和可追溯。填報資料時，關(guān)注以下幾個方面的內(nèi)容：

（一）資料齊全性

1. 按照《總局辦公廳關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作的通知》（食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號）提交資料，若有必要可增加內(nèi)容。提交資料的列表見附件1。

2. 按照資料列表順序填寫文件資料清單，可參照附件2。

3. 在信息系統(tǒng)上傳首次申請資料和補正資料時，同時上傳簽章文件的掃描件和對應的Word版文件。

4. 境外產(chǎn)品的上市證明、說明書等相關(guān)材料有原文和中文翻譯件。

（二）資料規(guī)范性

申請登記表中內(nèi)容能體現(xiàn)產(chǎn)品的完整情況，其他資料是申請登記表的細化和補充。

1. 分類界定申請登記表。填表內(nèi)容應清晰完整，詳細說明見附件3。

2. 產(chǎn)品說明書。應為擬上市的產(chǎn)品說明書，主要內(nèi)容原則上符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）要求。

3. 產(chǎn)品照片（可含視頻）。產(chǎn)品照片（可含視頻）清晰完整，能完整表達申請產(chǎn)品中包含的內(nèi)外部各組成部分，且可以體現(xiàn)產(chǎn)品使用的全過程。

4. 產(chǎn)品技術(shù)要求。應是擬上市產(chǎn)品的產(chǎn)品技術(shù)要求，原則上，申請資料中的技術(shù)指標與后期上市產(chǎn)品指標相同。凡采用國標或行標的技術(shù)條款，注明標準的實施日期和標準編號。

5. 境外上市證明。申請來源為“境外”的產(chǎn)品，其產(chǎn)品境外上市證明應包括原產(chǎn)國的管理類別、文件有效期等關(guān)鍵信息。

6. 證據(jù)性材料。工作原理、作用機理和主要風險點等關(guān)鍵內(nèi)容有明確的證據(jù)性材料。

7. 所有資料有簽章，紙版文件加蓋騎縫章。

（三）資料一致性

所有資料的內(nèi)容保持協(xié)調(diào)一致，若有內(nèi)容沖突，則填報資料無效。

1. 各項資料中的產(chǎn)品名稱、結(jié)構(gòu)組成、功能和用途等關(guān)鍵信息應保持一致。

2. 對于境外產(chǎn)品，其上市證明、說明書、技術(shù)要求等文件，中文翻譯件和原文內(nèi)容保持一致。

3. 附件類產(chǎn)品的功能、用途等信息與其配套使用主機的對應內(nèi)容應保持協(xié)調(diào)一致。

4. 申請資料紙版文件和電子系統(tǒng)中的信息應保持一致。

5. 所有資料的簽章應與申請人名稱保持一致。