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文章出處：行業(yè)干貨 網(wǎng)責任編輯： 金飛鷹 閱讀量： 發(fā)表時間：2024-02-29
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第二十五條指出：“進行醫(yī)療器械臨床評價，可以根據(jù)產(chǎn)品特征、臨床風險、已有臨床數(shù)據(jù)等情形，通過開展臨床試驗，或者通過對同品種醫(yī)療器械臨床文獻資料、臨床數(shù)據(jù)進行分析評價，證明醫(yī)療器械安全、有效?！?/span>
那么，醫(yī)療器械注冊申請人到底要如何選擇合適的臨床評價路徑呢？
注冊申請人可參照《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術(shù)指導原則》判定是否需要開展臨床試驗，并結(jié)合國家藥監(jiān)局器審中心去年發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄相關(guān)產(chǎn)品臨床評價推薦路徑的通告，選擇適宜的臨床評價路徑。
? 醫(yī)療器械臨床試驗決策流程圖
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