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5月27日，國家藥監局器審中心發布《康復訓練床注冊審查指導原則》《霧化面罩產品注冊審查指導原則》《神經和肌肉刺激器用體內電極注冊審查指導原則》等48項注冊審查指導原則，其中21項為新制定，27項為修訂，修訂了指導原則的有牙科綜合治療機、醫用霧化器、助聽器、磁療產品、PACS軟件等產品，具體明細如下：
因涉及的內容較多，本文不對指導原則正文內容進行一一展示，如需查看相應指導原則，請點擊“閱讀原文”。
信息來源：國家藥監局器審中心
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